תמונה: © fotoliaxrender - Fotolia.com
נוירולוגיה
פרקינסון נגרם על ידי פגם גנטי, כך גילו מדענים ממכון הנוירולוגיה של אוניברסיטת לונדון במחקר חדש. פגם גנטי זה מבטיח כי גופנו כבר לא משפיל את המיטוכונדריה הפגומה.
מיטוכונדריה הם רכיבים בתא גוף המוקף בקרום כפול, המכילים חומר גנטי משלהם ומתפקדים כ"תחנות כוח אנרגיה "באורגניזם האנושי. הם מופיעים בעיקר בשרירים, בעצבים, בחושים ובביצית.
לגופנו סוג של מערכת בקרה המפרקת במדויק מיטוכונדריה פגומות בגוף. תהליך אורגני זה נקרא " מיטופגיה ". במחקר הנוכחי החוקרים גילו כי ניתן להתעלם מהתהליך ומוטציות בגן FBxo7 המיטוכונדריות הפגומות יכולות להישאר בגוף.
בקרב אנשים המאובחנים כחולים בפרקינסון, אם כן, צוברים את המיטוכונדריה הפגומה הללו בגוף יותר ויותר, מה שמוביל בסופו של דבר למוות של תאי המוח.
המחקר האחרון שפורסם במגזין Nature Neuroscience הגיע למסקנה כי " מיטופגיה " היא המפתח להצלחה באבחון וטיפול עתידי במחלת פרקינסון .
מידע נוסף ניתן למצוא תחת "דיאטה ובריאות " וב- FACEBOOK .
